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        勝利在望!歐盟有條件批準邁蘭與輝瑞Upjohn合并案

        來源: 新浪醫藥新聞  2020-04-23 A- A+

        編譯丨S.Li

        當地時間4月22日,歐盟委員會宣布批準輝瑞普強(Upjohn)和邁蘭(Mylan)的合并交易。作為批準條件,邁蘭的某些仿制藥業務將被剝離。

        兩家公司的合并最初于2019年7月提出,但隨后受到了反托拉斯法案以及COVID-19疫情的雙重考驗。通常反托拉斯法案最關注的就是藥品制造商合并后的投資組合中有競爭性的資產可售,因為這樣會導致一定的市場壟斷。上月底,據外媒報道,為了消除反托拉斯法案障礙,邁蘭和輝瑞已同意針對部分審查內容進行讓步。

        相關閱讀:繼續推進合并,輝瑞和邁蘭做出讓步!

        日前,歐盟委員會終于完成了對這一合并案的調查,并同意該合并案的執行。歐盟競爭政策執行副總裁Margrethe Vestager表示:“歐盟將確保此次合并不會損害競爭,并為衛生部門和歐洲公民保留競爭性獲取某些仿制藥品的機會。”

        據悉,歐盟的此次調查集中在銷往醫院和藥房的仿制藥市場。該市場領域內,邁蘭和Upjohn在心血管、生殖泌尿、肌肉骨骼、神經系統和感覺器官等治療領域存在重疊。調查發現,邁蘭和Upjohn提供的大多數產品沒有引起競爭問題。但是,在某些國家和地區,由于兩家公司的強勢地位以及市場上重要競爭對手的數量有限,包括阿托伐他汀在內的36個小分子藥品存在局部市場競爭性的擔憂。

        為了解決這些問題,邁蘭和Upjohn提議將邁蘭在相關市場的業務(包括有效的經銷授權、合同和品牌以及短期制造和供應安排)出售給一個或多個合適的購買者,涉及遍及歐洲經濟體和英國的20個國家/地區的某些仿制藥。

        委員會還調查了邁蘭和Upjohn在活性藥物成分和仿制藥供應上游的授權轉讓方面的垂直關系。最終得出結論,在這方面沒有引起有關市場競爭性警示的內容。

        此前兩家公司達成合并時顯示,邁蘭擁有超過7500種產品組合,包括生物仿制藥、仿制藥、品牌藥和非處方藥,同時提供原料藥,并具制造與供應鏈優勢。Upjohn擁有非傳染性疾病領域的一系列標志性品牌藥,如立普妥、西樂葆和萬艾可等,并具有較強的商業化能力。兩家公司的產品和業務能力方面在整合后將具有更大的潛在優勢。據業內報道,此項合并是出于應對印度引發的仿制藥市場競爭加劇。

        此項交易價值約630億美元,原本預計今年年初完成,但由于新冠病毒引發的全球恐慌,導致審查速度減慢,邁蘭已于上月宣布,合并將推遲到今年下半年完成。

        參考來源:

        1、EU approves merger of Pfizer off-patent unit and Mylan

        2、Mergers: Commission approves the merger of Mylan and Pfizer's Upjohn division, subject to conditions

        *聲明:本文由入駐新浪醫藥新聞作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表新浪醫藥新聞立場。
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